据美联社报道，Addyi原是被研究作为抗忧郁药，主要是刺激脑内增加分泌与食欲有关的多巴胺，同时降低与满足感有关血清素，意外发现可提升女性性欲。
FDA曾因该药会出现晕眩、恶心及低血压等副作用，认为服药后的危险性高于药效，二度驳回其药证申请。前天该药终获批准上市，但须在包装印警语，提醒其副作用，警告不能与酒类同时服用。
销售量恐不如男性
专家多认为Addyi的药效“中等”。据Sprout研究，女性服用前，每个月平均有二点七次满意的性经验，服用后，平均值提升至四点四次，但需每天服用，数周后才能见效，有健保者每月花费30至75美元，预定10月上市。专家认为，该药物须经通过认证的医师才可开药，恐无法像男性壮阳药“威而钢”(Viagra)一样创下销售佳绩。
美国Sprout药厂编制仅25人，Addyi是唯一获批准上市药物。该药屡受争议。女权主义团体及药厂等赞成者主张，女性需要合格药物治疗性欲;但主张消费者安全的反对者认为，该药副作用太危险，性欲低落也称不上是病状。
Sprout为推动药物通过，聘请游说团体把缺乏女性性欲药物解读为男女不平等，发起线上请愿，获逾六万人连署。Sprout女执行长怀海德表示，会谨慎推广新药。
女用威而钢研发大事记
★2009年之前：德国药厂百灵佳殷格翰研发抗忧郁药“氟班色林”，发现抗忧郁效果不彰，但能增加性欲。
★2009：百灵佳殷格翰向美国食品药物管理局(FDA)申请该药物，用于治疗女性因性欲低落导致的忧郁，隔年遭FDA驳回，认为该药物的危险性高于功效。
★2011：百灵佳殷格翰放弃，将药物转卖给美国药厂Sprout。
★2013：Sprout用不同测量标准证明药效，再次向FDA申请。FDA再次驳回，Sprout提出申诉。
★2014：FDA要求Sprout进行更多研究。
★2015：Sprout于2月再提出申请，FDA于8月通过，附加警语提醒副作用。
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