“十二届全国常委会第十八次会议27日经表决通过关于修改人口与计划生育法的决定。修改后的计生法明确国家提倡一对夫妻生育两个子女，新法将于2016年1月1日起施行。
十八届五中全会提出计划生育的基本国策，完善人口发展战略，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。实施全面两孩政策，需修改计生法涉及生育政策的条款以及相关配套。
通过此次修法，中国明确国家提倡一对夫妻生育两个子女。夫妻双方户籍所在地的省、自治区、直辖市之间关于再生育子女的不一致的，按照有利于当事人的原则适用。
新法同时指出，符律、法规生育子女的夫妻，可以获得延长生育假的励或者其他福利待遇。”
上周计生法草案出台是说的二胎延长产假，取消晚育假。正怀孕一胎的小伙伴，明年三月份生育，按草案中的新，她没有晚育假60天，单胎（怀的不是多胞胎）顺产就只有98天产假，把年休假都加上也撑不到四个月！我今年生了二胎，十月才休完98天产假返工，因为早生了几个月也没有享受到此番鼓励生育延长二胎产假！心照不宣的我们感慨着：“一胎应该生在2015年，二胎应该生在2016年是我们总结的经验教训……”
另外，修改后的计生法：“符律、法规条件的，可以要求安排再生育子女。具体办法由省、自治区、直辖市人民代表大会或者其常务委员会。据知，“再生育子女”指的是生育三孩及三孩以上的情形。”
很多人开始揣摩圣意，什么情况可以生三胎！？按以往惯例，申请再次生育的条件一般是前一胎为病残儿，并需要通过病残儿医学鉴定。
我罗列以下诊断标准及其父母再生育的指导原则，给有三胎生育需求的家庭参考（具体标准以各省2016年细则为准）：
1．支气管扩张并发肺脓肿、肺气肿，严重影响肺功能并出现肺功能不全，经X线或支气管造影以及肺功能检查，不能手术或手术后不能恢复正常功能者。
3．严重的支气管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心脏病，有典型临床表现，反复发作，经X线、心电图、血气分析等检查伴肺气肿和肺、心功能不全者。
1．先天性消化道畸形及各种原因引起的消化道损伤，经X线检查，不能手术或手术后仍严重影响正常发育，不能成为正常劳动力者。
1．非遗传性心血管畸形，如：严重的法洛氏四联症、房间隔缺损、室间隔缺损、完全性大动脉转位等，有青紫、缺氧、心衰等典型临床表现。经心脏检查和X线、心电图、超声心动图、心导管、心血管造影等检查，不能手术或手术效果不佳者。
4．原发性心肌病，有临床症状和体征，并有心衰，经X线、心电图、超声心动图等项检查可以确诊者。
3．肾病综合征，有典型临床表现，并经化验检查，经两年以上系疗未能缓解或发展成为慢性肾衰者。
4．肾血管性高血压，有高血压为主的症状和体征，经核素肾图、肾动脉造影、血浆肾素活性测定等项检查，手术治疗无效者。
1．再生障碍性贫血、溶血性贫血、特发性血小板性紫癜等，有典型临床表现，并有周围血象和骨髓象检查，经两年以上系疗无效者。
结缔组织疾病，如：皮肌炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、风湿热等，经两年以上系疗无效，并造成组织器官损害或肢体功能障碍者。
1．各种神经系统疾病造成的残疾，伴有严重的神经功能障碍及中度以上智力低下，经智商测定，智商指数低于55分者。
2．脑炎、脑膜炎、脊髓灰质炎、脊髓炎等疾患造成严重后遗症和神经功能障碍，有确切的病史、症状和体征，经其它辅助检查者。
5．继发性癫痫，有明显 病因和两年以上详细病史，经系疗无效，发作频繁，经脑电图及其它检查者。
1．非遗传性的垂体性侏儒、垂体性巨大畸形、散发性克汀病、儿童期甲状腺功能低下等，有典型症状和体征，经实验室检查，已严重影响发育，不能治疗或经两年以上系疗无效者。
2．地方性克汀病其疾病严重程度同散发性克汀病，但再现率高，一般不宜再生育。其母亲经系疗有效后，可考虑再生育。
各种因素引起的骨骼系统畸形、关节运动障碍、脊柱和肢体残疾等，不能正常活动，严重影响生长发育，经两年以上系疗无明显效果或不能手术矫正，不能成为正常劳动力者。
2．外伤或其它眼疾所致的视力障碍，经治疗，双眼矫正视力仍低于0．3，或一眼视力低于0．2，另一眼视力在0．5以下，生活难以自理者。
1．经各种检查，目前无疗或经系疗后效果仍不佳的疾病，并严重影响生理功能，不能成为正常劳动力者。
3．大面积烧伤、烫伤、外伤、血管瘤、黑痣等，严重影响功能，不能手术矫正治疗或治疗效果不佳者。
子女患有下列遗传性疾病不能成长为正常劳动力者，根据遗传方式和能否做产前诊断等因素，按指导原则，综合判断确定是否适宜再生育。无家族史者不一定不是遗传病，如隐性性连锁遗传，隔代才能完全表现出来，故家族史不能只看父母兄弟姊妹，还需扩大范围了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨，绘出系谱图。有些隐性遗传疾病由于群体基因频率高，虽然血缘关系很远，有时也会偶合而使子女致病，必须了解双方家族史。
1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
（1）病残儿的父母之一患病者，其再发风险率很高(50％)。对无可靠产前诊断方法者，不宜再生育。
（2）病残儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史、可能为基因突变所致，再发风险率较低，可考虑再生育。
l．常见病种：如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（脐带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合征、遗传性Q?T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症、婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症、散发性克汀病等。
（1）病残儿的父母外表虽然正常，但都是致病基因携带者，所生子女每胎都有25％的发病机会，50％为携带者，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不宜再生育。
（2）对新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症、半乳糖血症、散发性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有条件进行新生儿筛查和实验室检查的
从今天开始，别再讨论二胎了！这个话题out了！有机会生三胎了！当然，三胎不是人人有份，我们还是更期待每个孩子都能健康的出生，茁壮成长！
水亦田：企业运营分析师，已出版《爱的微管理》管理育儿双料图书、昕悦竹音文化传媒工作室创办人、家庭教育撰稿人、80后辣妈一枚返回搜狐，查看更多
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